Dr Karine Chevrie est titulaire d’un doctorat en biochimie et bénéficie de plus de 25 ans d’expérience dans le domaine des dispositifs médicaux. Au cours de sa carrière, elle a notamment été en charge de stratégies règlementaires ayant contribué à l’obtention de marquages CE et d’autorisations de commercialisation délivrées par la FDA. Elle a également mis en place et géré des systèmes de gestion de la qualité respectant la norme ISO 13485 et la règlementation américaine 21CFR820. De 2006 à 2015, Karine a occupé le poste de Directrice Affaires Règlementaires et Qualité de EOS Imaging. Auparavant elle a été pendant 7 ans en charge de l’évaluation de dispositifs médicaux à risque biologique à l’AFSSAPS (à présent ANSM). A ce titre, elle a participé à plusieurs groupes de travail auprès de la commission européenne.